A CMH aumenta o risco de comorbidades e mortalidade[1,2]

As complicações graves da cardiomiopatia hipertrófica (CMH) podem incluir fibrilação atrial (FA), acidente vascular cerebral (AVC), insuficiência cardíaca (IC) e mortalidade.[1,3]

Uma investigação em uma população comunitária de 480 pacientes com CMH estabeleceu que[4]:

Os pacientes com CMH eram até

6x

Mais propenso a
desenvolver FA

Arrow

AVC isquêmicos eram

8x

mais frequente
nesses pacientes
com FA

22% à 43%

dos pacientes com CMH desenvolveram insuficiência cardíaca[1,5]

Heavy_bag2
comorImg2

3x

Risco de mortalidade 3x maior em pacientes mais velhos (50 a 69 anos) com CMH em comparação com a população geral[1]

4x

Risco de mortalidade 4x maior em pacientes mais jovens (20 a 29 anos) com CMH em comparação com a população geral[1]

comorImg3
  • CMH é a principal causa de morte súbita cardíaca ( ?1%) em pacientes mais jovens[1,3]

A CMH aumenta o risco de certas comorbidades, bem como mortalidade em pacientes de todas as idades[1,2]

  1. Ho CY, Day SM, Ashley EA, et al. Genotype and lifetime burden of disease in hypertrophic cardiomyopathy: insights from the Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry (SHaRe). Circulation. 2018;138(14):1387-1398.
  2. Marian AJ, Braunwald E. Hypertrophic cardiomyopathy: genetics, pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and therapy. Circ Res. 2017;121(7):749-770.
  3. Maron BJ, Maron MS. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet. 2013;381(9862):242-255.
  4. Olivotto I, Cecchi F, Casey SA, Dolara A, Traverse JH, Maron BJ. Impact of atrial fibrillation on the clinical course of hypertrophic cardiomyopathy. Circulation. 2001;104(21):2517-2524.
  5. Rowin EJ, Maron MS, Chan RH, et al. Interaction of adverse disease related pathways in hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol. 2017;120(12):2256-2264.
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