A CMH obstrutiva está mais perto do que você imagina.

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca hereditária mais comum e, no entanto, 85% a 94% das pessoas provavelmente não são diagnosticadas.

Vamos encontrá-los juntos.

O que é Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH)?

A CMH é caracterizada pelo aumento do músculo cardíaco. É uma doença cardiovascular grave, genética, crônica e progressiva.2,3

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As Complicações da Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH)

A CMH é mais prevalente do que você imagina e suas complicações podem ser graves, como arritmias, insuficiência cardíaca, derrame (AVC) e até morte súbita.7

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Diagnosticando a Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH)

Sintomas inespecíficos e variação na apresentação da doença podem tornar o diagnóstico de CMH desafiador.2,3,4

Sintomas inespecíficos e variação na apresentação da doença podem tornar o diagnóstico de CMH desafiador.2,3,4

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Tratamento da Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH)

Hoje existem terapias farmacológicas específicas para o tratamento da CMH, capaz de melhorar significativamente a função do coração, os sintomas e a qualidade de vida.11

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  1. BJ Maron. N Engl J Med 2018;379:655-668.
  2. Bazan SGZ et al. Arq Bras Cardiol 2020;115(5):927–935.
  3. Ommen SR, et al. Circulation. 2020;142(25):e558-e631. 
  4. Jacoby DL, et al. CMAJ. 2013;185(2):127-134. 
  5. American Heart Association, 2021. https://www.heart.org/en/health-topics/heart-failure/what-is-heart-failure/classes-of-heart-failure. Accessed August 25, 2021. 
  6. Ommen SR et al. J Am Coll Cardiol. 2020;76:e159-e240.
  7. Priori SG et al. Eur Heart J. 2015;36:2793–2867
  8. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. População estimada do país chega a 212,6 milhões de habitantes em 2024. Disponível em: https://agenciadenoticias.ibge.gov.br/agencia-noticias/2012-agencia-de-noticias/noticias/41111-populacao-estimada-dopais-chega-a-212-6-milhoes-de-habitantes-em-2024. Acesso em: 14 abr. 2024. 
  9. Maron BJ. Sudden death in young athletes. N Engl J Med. 2003;349(11):1064-1075. doi:10.1056/NEJMra022783
  10. Maron BJ, et al. "Hypertrophic Cardiomyopathy: A Systematic Review." JAMA. 2002;287(10):1308-1320.
  11. Guideline: 2. Fernandes F, et al. Arq. Bras. Cardiol. 2024; 121(7): e202400415.
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